 |
โรม, 11 กุมภาพันธ์ 2569 /PRNewswire/ — IRBM ผู้นำด้านการวิจัยการค้นพบยาระยะเริ่มต้น ได้ประกาศความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ครั้งสำคัญ โดยได้ค้นพบสารยับยั้งแบบอัลโลสเตอริกชนิดใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง ซึ่งมุ่งเป้าเอนไซม์โปรตีเอส (NS2B-NS3) ของไวรัสซิกา (ZIKV) ข้อค้นพบที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Communications (doi: 10.1038/s41467-026-68943-x) แสดงให้เห็นประสิทธิภาพของโมเลกุลในแบบจำลองพรีคลินิก และเป็นแนวทางใหม่ที่มีแนวโน้มดีในการต้านการติดเชื้อไวรัสซิกา
Visualization of how IRBM-Z-2 binds to a newly discovered pocket on the Zika virus protease, revealing key interactions that may help block the virus’s activity.
ไวรัสซิกา (ZIKV) ที่มียุงเป็นพาหะ เป็นภัยคุกคามร้ายแรงด้านสาธารณสุขเนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับภาวะแทรกซ้อนรุนแรงทางระบบประสาท โดยปัจจุบันยังไม่มีตัวยาต้านไวรัสหรือวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติ จึงมีความจำเป็นเร่งด่วนในการค้นหาทางเลือกการรักษาใหม่ ๆ
นักวิทยาศาสตร์ของ IRBM ค้นพบโมเลกุลขนาดเล็กที่จับตัวกับตำแหน่งอัลโลสเตอริกที่ไม่เคยมีการระบุมาก่อนบนเอนไซม์โปรตีเอส NS2B-NS3 ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญที่จำเป็นต่อการจำลองแบบของไวรัส สารยับยั้งนี้สามารถหยุดยั้งการทำงานของเอนไซม์โปรตีเอสได้อย่างมีประสิทธิภาพในการทดสอบทางชีวเคมีและระดับเซลล์ และแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองสัตว์ นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นความปลอดภัยและคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ดี ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการพัฒนาทางคลินิก โดยเป็นที่น่าสังเกตว่ากลไกนี้อาจขยายไปยังไวรัสตระกูลฟลาวิไวรัสอื่น ๆ ได้ รวมถึงไข้เลือดออก ไข้เหลือง และเวสต์ไนล์ ซึ่งบ่งชี้ศักยภาพในการรักษาที่กว้างขึ้น
แนวทางแบบบูรณาการของ IRBM ซึ่งผสมผสานการคัดกรองฟีโนไทป์ความละเอียดสูง การสร้างแบบจำลองทางคอมพิวเตอร์ เอนไซม์วิทยาเชิงกลไก เคมีทางการแพทย์แบบวนซ้ำ และการวิเคราะห์คุณสมบัติ ADME ช่วยให้ทีมงานสามารถพัฒนาอย่างรวดเร็วจากขั้นตอนการระบุสารออกฤทธิ์เบื้องต้นไปสู่การคัดเลือกสารที่เหมาะสมสำหรับการทดลองพรีคลินิกได้
"การค้นพบนี้ถือเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญในการพัฒนายาต้านไวรัส" Carlo Toniatti พ.บ. ปร.ด.ประธานเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของ IRBM กล่าว "การใช้ประโยชน์จากเคมีทางการแพทย์ที่ล้ำสมัยและเทคโนโลยีการคัดกรองแบบบูรณาการ ทำให้ทีมงานของเราค้นพบสารยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอสตัวใหม่ของไวรัสซิกาที่มีประสิทธิภาพพรีคลินิกที่น่าสนใจ"
ความสำเร็จนี้ได้รับทุนสนับสนุนจากแคว้นลัตซีโย (Lazio) และเป็นผลมาจากความร่วมมือที่ริเริ่มโดย CNCCS อีกทั้งยังเปิดเส้นทางที่สดใสไปสู่การบำบัดด้วยยาต้านไวรัสแบบมุ่งเป้า ซึ่งอาจช่วยปิดช่องว่างสำคัญในการเตรียมความพร้อมด้านสาธารณสุขทั่วโลก นอกจากนี้ยังตอกย้ำความมุ่งมั่นร่วมกันของ CNCCS และ IRBM ในการใช้วิทยาศาสตร์ล้ำสมัยรับมือกับโรคหายากที่ถูกละเลย
"นวัตกรรมในการค้นพบยาไม่มีทางเกิดขึ้นได้เอง ที่ IRBM เรามุ่งมั่นที่จะทำหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมระหว่างการค้นพบทางวิชาการกับการใช้งานทางคลินิก และความสำเร็จของโครงการนี้แสดงให้เห็นว่าความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนที่มีประสิทธิภาพมีผลกระทบต่อการพัฒนาการรักษาใหม่ ๆ ได้" Matteo Liguori ซีอีโอและผู้ก่อตั้ง IRBM กล่าวเสริม
เกี่ยวกับ IRBM IRBM เป็นองค์กรวิจัยชั้นนำที่เชี่ยวชาญการค้นพบยาระยะเริ่มต้น ด้วยประสบการณ์ยาวนานหลายทศวรรษและผลงานที่พิสูจน์แล้วในการส่งมอบตัวยาใหม่ที่มีศักยภาพในระยะพรีคลินิก IRBM เป็นที่รู้จักจากแนวทางเข้มงวดแบบสหวิทยาการในการออกแบบและดำเนินการทดลองที่ซับซ้อนเพื่อรับมือกับความท้าทายที่หนักหนาที่สุดในการค้นพบยา โดย IRBM พัฒนาโครงการต่าง ๆ ให้ก้าวหน้าในหลากหลายรูปแบบและสาขาการรักษา รวมถึงยาต้านไวรัส วิทยามะเร็ง ประสาทวิทยาศาสตร์ โรคหายาก และอื่น ๆ อีกมากมาย
เกี่ยวกับ CNCCS CNCCS เป็นกลุ่มความร่วมมือภาครัฐ-เอกชนระหว่าง IRBM, CNR, ISS กับมหาวิทยาลัย La Sapienza ซึ่งทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางในการพัฒนายา โดยบูรณาการแหล่งจัดเก็บข้อมูลสารประกอบเคมีเข้ากับแพลตฟอร์มการคัดกรองความเร็วสูง (HTS) มีพันธกิจคือการเป็นสะพานเชื่อมระหว่างงานวิจัยทางวิชาการกับการพัฒนาทางเภสัชกรรม โดยมุ่งเป้าเป็นพิเศษที่โรคหายาก โรคที่ถูกละเลย และโรคที่เกี่ยวข้องกับความยากจน
เว็บไซต์: www.irbm.com
รูปภาพ: https://mma.prnasia.com/media2/2890795/IRBM_Z_2.jpg?p=medium600
โลโก้ – https://mma.prnasia.com/media2/2656507/IRBM_Logo.jpg?p=medium600
